解决多样的应用端需求:
食品安全:非法添加剂、农兽药残 留 、食品添加剂等
制药领域:原辅料鉴别、中药添加剂、API活性成分检测
管制品:毒品及易制毒品、管制精神药品、爆炸物及易制爆、危化品等
珠宝玉石:珠宝真假判定、染色鉴别、包裹分析等
石油化工:油品掺假、油品质量分析、化工原料、中间品和成品检测
其他:生命 科学、医学、分析化学、半导体材料等
我公司自主研发的TA-3.0是在TA-2.0的基础上做了微小调整,仪器外壳采用304不锈钢设计,大大提高仪器在不同环境中的适应能力,可满足单点实时监测或多点分时监测两种不同方案的选择,既满足国家法规要求,又可节约投资,我们已有多家成功案例。
一次性集菌罐
适用于药品包装密封完整性测试,防止水分、氧气、微生物污染产品。药品类:瓶装、袋装、盒装、安瓿瓶、西林瓶、卡式瓶、预充针(PFS)、(BFS)、(FFS)等;喷雾罐类:柱塞式喷罐;衬袋喷罐;“能量套”喷罐;弹性管喷罐
NBL-100 手持式物质鉴定仪,源自拉曼指纹谱的优良鉴定性能,基于现场快速检测的宗旨,整合计量学算法,带来更为简单易行的工作体验,是您快检工作的伙伴。
TOC TA-5.0型总有机碳分析仪是北京九游j9国际站自主研发生产的用于测定水样中总有机碳浓度的仪器,可以检测TOC浓度从1ppb到1500ppb的水样,具有高灵敏度和精确度。TOC TA-5.0型总有机碳分析仪由1台TOC-D500型总有机碳(TOC)数据终端和最多8台TOC TA-5.0型总有机碳(TOC)检测单元组成。数据终端负责采集和显示每个检测单元的数据,具有数据存储、打印、报警等功能。每一检测单元都有各自的氧化检测器,分别检测各监测点水样的TOC。
我公司所生产在线型手套检漏仪GT-3.0是根据GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004所建议的正压检漏器原理所设计,是专门检测手套是否有泄漏的仪器。我公司多年从事过滤器完整性测试仪的生产与销售,压力控制技术成熟;同时增加权限管理、电子签名设计,符合21CFR part 11电子记录和电子签名认证要求;历史记录可存储5000组以上,同时自带打印机,可将测试记录及时打印并保存;简易设计,不需要附加任何设备,不需拆卸手套,检测速度快,测试精度高
北京九游j9国际站成立于2008年,经过多年的发展,我公司所生产的过滤器完整性测试仪,测试精度高,目前我们已经积累了上千家的制药企业客户,新款型号V8.0完成了审计追踪功能的系统升级,以满足数据完整性的新要求。我们售前可以上门演示仪器,售后现场安装调试培训,请相信我们优质的产品及服务。
2010年药典附录ⅧR中对总有机碳检查用水及对照品溶液的制备有着严格地规定,并要求采用校正过的仪器对水系统进行在线监测或离线实验室测定,这就要求必须定期对toc分析仪做校验及系统适用性验证。我公司依托军事医学科学院技术实力,配置的toc分析仪校验试剂盒满足2010年药典规定,符合FDA中的相关规定。
自动取样器可与TOC分析仪配合使用,可在多样品分析时,自动实现样品定位合液位分析,使检测人员从枯燥的等待分析结果的过程中解脱出来。
无菌检测是无菌产品放行前极为重要的一步。假阳性、假阴性的实验结果以及实验设备故障和人为差错都会对客户带来时间和金钱上的重大损失并直接影响到产品的最终放行。 在和客户合作和沟通的基础上,结合检测过程中积累的经验,我们开发了NSTS-1000集菌仪。硬件设计和控制软件使得操作更便捷,智能化系统也使检验效率和性能得到进一步的优化和提高。 NSTS-1000 集菌仪的蠕动泵可以在软件的控制下将不同包装形式的样品安全、均匀地转移到无菌检测装置中。避免了传统无菌检查中,容易受人员误操作而导致无菌检查结果出现偏差甚至影响无菌检查结果准确性的情况.
囊式过滤器采用折叠加工工艺,其结构紧凑,过滤面积大,适用于小流量、大体积溶液的过滤。滤芯整体采用热融合密封,不含胶水和粘结剂,对过滤产品不造成任何污染。滤芯出厂前严格进行完整性检测、纯化水冲洗和耐压能力检测,并有各种材质供选择使用。
手套检漏仪是一种检测手套是否破损、是否有微漏或漏气现象的一种装置,它能快速判断被检手套是否有漏,是否能使用,并给出检测报告。